12 февраля 2026 года в Москве прошёл экспертный совет, посвящённый применению кладрибина (препарат Мавенклад®) для лечения рассеянного склероза (РС). В ходе обсуждения участники опирались на анализ клинических данных и практических результатов терапии, принимая во внимание в том числе высокодозную стратегию введения препарата.
Участники встречи обсудили следующие вопросы:
1. Основания для расширения показаний препарата Мавенклад® согласно обновленной инструкции по медицинскому применению препарата
2. Возможности раннего применения препарата Мавенклад® у пациентов с активным РРС
3. Ведение пациентов в случае возобновления активности РС на 1-м или 2-м годах после старта терапии препаратом Мавенклад®
4. Ведение пациентов в случае возобновления активности РС на 3-ем, 4-м или 5-м году наблюдения (годы «свободные от терапии») после старта терапии препаратом Мавенклад®
В рамках заседания Экспертного совета эксперты обсудили возможности применения кладрибина при рассеянном склерозе и сформулировали направления для актуализации клинических рекомендаций:
- единогласно (100 %) одобрили возможность назначения кладрибина в качестве первого ПИТРС у пациентов с активным РРС и рекомендовали рассмотреть включение этого показания в обновлённые клинические рекомендации;
- предложили дополнить клинические рекомендации показанием «ВПРС с обострениями» для применения кладрибина;
- обозначили необходимость разработки консенсусных рекомендаций по тактике ведения пациентов как в период терапии кладрибином, так и после завершения лечебного курса — при возобновлении активности заболевания;
- выделили потребность в разработке специальных рекомендаций по переводу на терапию кладрибином «особых» групп пациентов — с перспективой интеграции этих подходов в актуализированные клинические рекомендации.
Подробные результаты Экспертного совета представлены в резолюции.
Скачать резюме экспертного совета