МАВРС в целях содействия совершенствованию системы оказания медицинской помощи больным с рассеянными склерозом в Российской Федерации, содействия улучшению лекарственного обеспечения пациентов, содействия повышению качества оказания медицинских, социальных и реабилитационных услуг пациентам, запускает Программу генотипирования пациентов, которым планируется назначение лекарственного препарата «Сипонимод».

Целью данной Программы является обеспечение безопасности пациентов с рассеянным склерозом, которым назначается препарат «Сипонимод».

Из-за особенностей функционирования фермента CYP2C9 у 10.4–13.7% пациентов «Сипонимод» медленно расщепляется в организме. В данном случае назначаемая доза медикамента должна быть уменьшена вдвое. У 0.3–0.4% пациентов «Сипонимод» не расщепляется в организме и накапливается в опасно высоких дозах. Данной категории пациентов назначение препарата «Сипонимод» небезопасно.

Согласно инструкции по применению препарата «Сипонимод», перед началом лечения все пациенты должны пройти генотипирование на CYP2C9 для определения их CYP2C9-статуса. Таким образом, выполнение генотипирования является критически важным для оказания качественной медицинской помощи пациентам с рассеянным склерозом.

Спонсор

АО «Р-Фарм»